تذکر :اطلاعات درج شده مخصوص پزشکان عزیر می باشد داروخانه فرازجو هیچ مسئولیتی در قبال استفاده خود سرانه دارو ندارد.
لذا برای هر نوع بیماری یا استفاده از هر نوع دارو حتما به پزشک متخصص مراجعه نمایید
موارد مصرف دارو با تشخیص پزشک می انجامد لذا اطلاعات موجود در این سایت ممکن است ناقص یا متناقض با علت تجویز پزشک معالج شما باشد لذا قبل از هرگونه مصرف و قطع خودسرانه با پزشک خود مشورت نمایید.
آمیلودیپین
Amlodipine
-
آملودیپین سبب مهار انتقال کلسیم به داخل سلول های عضله قلب و عضلات صاف جدار عروق می شود.
آملودیپین پس از تجویز به فرم خوراکی به خوبی جذب می شود. فراهم زیستی دارو حدود 60-65% است. دارو به میزان 97.5% به پروتئین های پلاسما متصل می شود. نیمه عمر دارو 35 تا 50 ساعت است و به طور وسیعی در کبد متابولیزه می شود.
-
موارد مصرف داروی آمیلودیپین
-
آملودیپین برای درمان هایپرتانسیون و آنژین پکتوریس تجویز می شود.
-
عوارض جانبی آمیلودیپین
-
سردرد، سر گیجه، بی خوابی، بر افروختگی، تپش قلب، درد قفسه سینه، تهوع، درد شکم، یبوست، تب.
-
تداخل دارویی آمیلودیپین
-
الف- مصرف همزمان این دارو با آدنوزین خطر بروز برادیکاردی را افزایش می دهد.
ب- مصرف همزمان این دارو با گریپ فوروت سطح خونی آملودیپین را افزایش می دهد.
-
منع مصرف آمیلودیپین
-
بیش حساسیتی
احتیاط:
نارسایی قلبی (CHF)
واکنش های پوستی پیش رونده و مداوم
بدتر شدن آنژین یا انفارکتوس میوکاردی حاد (MI) بعد از شروع دوز یا افزایش دوز دارو به ویژه در CAD انسدادی شدید محتمل است
ادم محیطی 2-3 هفته بعد از شروع درمان ممکن است ایجاد شود
در بیماران مبتلا به کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک با احتیاط استفاده شود؛ کاهش afterload می تواند علائم این بیماری را تشدید کند
می تواند پرفیوژن کرونری را کاهش داده و باعث ایسکمی در بیماران مبتلا به استنوز شدید آئورت شود؛ با احتیاط مصرف شود
به میزان زیادی توسط کبد متابولیزه می شود، در نارسایی کبدی به آرامی دوز را بالا ببرید
در افراد مسن با دوزهای پایین تر آغاز شود
دوز را هر 7-14 روز بالا ببرید؛ پیک اثر ضد فشار خونی با تاخیر است
تجویز همزمان با مهار کنندگان CYP3A باعث افزایش غلظت سیستمیک با آملودیپین شده و ممکن است نیاز به کاهش دوز وجود داشته باشد؛ علائم هایپوتنشن و ادم را در صورت تجویز همزمان با مهارکنندگان CYP3A4 مانیتور کنید تا نیاز به تنظیم دوز مشخص شود
آملودیپین می تواند غلظت سیستمیک سیکلوسپورین یا تاکرولیموس را در تجویز همزمان افزایش دهد؛ مانیتورینگ منظم سطح خونی سیکلوسپورین و تاکرولیموس توصیه می شود؛ در صورت نیاز دوز را تنظیم کنید.